Psychedelia.dk

ja det er et større projekt, det var også derfor jeg gerne ville undgå det og så bare finde en hasighedsprofil i stedet. det kan dog lade sig gøre, sidst fandt jeg et fingerprint (kan dog ikke huske hvor) der passede til det kolonnematriale jeg havde tilgængeligt, jeg måtte dog lege lidt med sammensætningen af den mobilefase, for at kunne få peakene adskildt.

Forstår ikke helt hvorfor du vil igennem alt det bøvl :p. Hvis du nu bare går ud fra at der ikke er forsvundet noget - som Jim fear også siger, så kan du bare indtage x-mics og håbe på det bedste . For hvis du nu et eller andet sted i din underbevidsthed tror at der fx. er forsvundet 20 %, så vil du jo blive glædeligt overrasket . Og hvis du overhovedet ikke får noget virkning, er det vel bare at redosere ?

_________________
People think its funny, But it is really hot and runny, Diarrhea!
Some people think it's gross, But it's good on toast, Diarrhea! Diarrhea

ja det er sandt nok, synes bare det kunne være sjovt at finde ud af hvor meget der rent faktisk var tilbage. og jeg havde jo håbet at en anden kemikyndig kunne fortælle mig hvor jeg kunne finde en pH hastighedsprofil, for når bare jeg har hastighedskonstanten ved pH 4 så tager det jo ikke mere end et par minutter at regne ud.

Kan godt følge dig, men LSD bliver man jo sindsyg af , så derfor tror jeg det er tæt på umuligt at opdrive. Hvorimod medicinske præparater (staveplade) er testet helt vildt.

_________________
People think its funny, But it is really hot and runny, Diarrhea!
Some people think it's gross, But it's good on toast, Diarrhea! Diarrhea

Hvis du har haft det i en alkoholisk opløsning (f.eks.) Vodka, så vil jeg næsten garantere dig at produktet er som da det blev opløst, så længe det har været opbevaret mørkt og tørt (og køligt).

det har jeg ikke. vandig opløsning tilsat citronsyre/citrat buffer

uden at have undersøgt det på forhånd tænkte jeg på om de forskellige inaktive analoger som Lumi og Iso ikke vil have noglelunde de samme retentionstider som den rene varer?

jo det ville give mening. det tog også en del tid og forskellige solventer at få peakene adskildt sidst

Tjek her:
http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_article1.shtml

Der kan du se et chromatogram hvor i hvert fald iso-LSD kommer ud.
Storken > Måske kan du finde noget brugbart i referencerne i den artikel?

tja det kunne være jeg skulle kigge nogle af tidsskrifterne igennem, når jeg får tid

Hvad med bare at æde lortet for fanden da...

Kør det igennem HPLC-MS - det bliver du sgu ikke mere påvirket af...

tror sku det bliver for svært at dosere uden en den rigtige koncentration da start koncentrationen var 58,74mg/ml

bare gå ud fra at den er intakt.

_________________
People think its funny, But it is really hot and runny, Diarrhea!
Some people think it's gross, But it's good on toast, Diarrhea! Diarrhea

det ender det sikkert også med, men fik lige et par råd af yetien som skal prøves inden jeg giver fortabt

Hvordan kom du egentlig frem til den givne koncentration?
Hvilken standard har du brugt/sammenlignet med?

som sagt brugte jeg det fingerprint jeg fandt et eller andet sted

Jeg synes den koncentration lyder helt vild hvis det er almindelig "flydende" LSD... I øvrigt bliver det max usikkert når du ikke har mulighed for at køre method blanks eller en standard du selv har lavet.

Der blev selvfølgelig lavet et bioassay, idet 2 mikroliter (ca. 120 mikrogram) blev lagt på en sukkerknald og senere givet videre til en frivillig "testperson". Men jo der er selvfølgelig altid lidt usikkerhed forbundet med kvantitative analyser, så det optimale ville jo nok være selv at lave en standardkurve, men det var ikke muligt idet det rene stof ikke var tilgængeligt. Det skal lige siges at vedkommende der ejede opløsningen godt var klar over at det var noget rimelig kradsbørstigt stads han havde fået fingrene i, idet han var rimelig højt oppe i hierarkiet (eller hvad man nu skal kalde det). jeg fik bare et par mililiter for at analysere det.

Ahh, ok
Jeg troede sgu du havde adgang til analyserent LSD, idet du har angivet koncentrationen med to decimaler.
Analysesvaret er måske lige overkill nok, når bestemmelsen er opnået på baggrund af nævnte metoder.
Har du kørt med samme kolonnelængde/bed height, densitet af pakkemateriale, eluent flow etc. som dit fundne kromatogram er kørt ved?

Ikke desto mindre...Respekt for Hofmann og hans produkt og respekt til dig for dit arbejde

tja måske var det lidt overkill, men jeg videregav bare den information jeg var kommet frem til. jeps kolonnen var den samme, flowet var ens dog måtte jeg ud i en anden mobilfase. Tror nok jeg endte op med et trekomponent system for bedre adskillelse af peakene (vand/methanol/acetonitril), men forholdene kan jeg ikke huske.