Psychedelia.dk

Hej alle. Er der nogen der har erfaring med syntese af 2c-b. Jeg har hørt/læst at det ikke skulle være den mest advancerede proces. Hvis nogen har en god guide ville det også være tip top

hvis du tjekker PiHKAL på erowid kan du se hvordan man syntetiserer 2C-B. Men så vidt jeg ved er det letteste at syntetisere det ud fra 2,5-dimethoxybenzaldehyd. medmindre du da lige står med noget 2C-H som kan adderes bromen^^... der mener jeg man kan bruge dibrom... men... er ikke lige så erfaren ud i det her så mon ikke nogle af Psy's syntese-freaks kan hjælpe dig med det her

EDIT: 2C-Bs entry er #20 i PiHKAL!

for synteser se følgende link: http://www.synthetikal.org/hiveboard/rh ... d.html#2cb

http://www.totse.com/en/drugs/psychedelics/164963.html så går du bare i gang mester....

Håber virkeligt du ved hvad du laver og har det rette udstyr hvis du begynder at rode med Br eller Hg!

2,5-Dimethoxybenzaldehyd kondenseres med Nitromethan til:
2,5-Dimethoxynitrostyren, som derefter enten

1. Reduceres direkte til aminet med Al/Hg.

2. Reduceres til nitroalkanen med NaBH[sub]4[/sub] / NaCNBH[sub]3[/sub] og derefter eks. Fe/HCl reduktion af nitroalkanen til aminet:

2,5-Dimethoxyphenethylamin som videre bromeres ekvivalent med dibrom i iseddike.

Produktet omkrystalliseres til sidst, for at danne 2C-B.HBr












...og hvis du ikke fatter alt af det her, så lad hellere være med at prøve.
Det er både MEGET farligt og MEGET illegalt!

P.S. Disse informationer er let tilgængelige på nettet... på engelsk, prøv at google - det tager 5 minutter max.!

Punkt 1: Hvis der skulle være nogen her der rent faktisk har erfaring med syntese af 2C-B eller lignende, vil de nok ikke skrive det her på boardet, Danmark er et alt for lille land til den slags.

Punkt 2: Gør dog for pokker en indsats selv inden du stiller den slags spørgsmål. Det allermindste du kan gøre er at checke Rhodium-arkivet som Ionium har postet(tråden er gjort til opslag og er dermed en af de øverste i forumet). Der finder du alle nødvendige oplysninger.

Punkt 3: Uanset hvor let du måtte finde processen, så er der også lige et andet problem, som nok er væsentligt større: Adgang til de nødvendige kemikalier.

Dextrose: Reduktion af en nitroalkan med Fe/HCl? Det er jeg ikke stødt på før, har du en reference/kilde?

_________________
Der er ingen planet B.

Øhhh, nej det har jeg egentligt ikke, jeg mente bare at det sikkert kunne lade sig gøre med Zn/HCl eller Fe/HCl. Lader til at det bare er mig der snakker ud af røven igen.

Zn/Ammonium format er vist måden man burde bruge til den type reduktioner. Evt. SnCl[sub]2[/sub]?

Tja det nemmeste ville være at følge metoden angivet i pihkal, som tidligere nævnt. Derudover er det muligt at reducere nitroalken-forbindelsen elektrolytisk i AcOH/EtOH med Pb eller Cu elektroder, hvis altså ikke man lige har et kg LiAlH ved hånden...

Til addition af brom skal der anvendes dibrom (som tidligere nævnt), dette kan fremstilles ved at en mættet opløsning af et eget salt, f.eks. KBr, gasses med dichlor... dette har bare den kedelige konsekvens at det kan slå den kåde kemiker ihjel på en rigtig langtrukken og smertefuld måde, hvis der slipper noget ud af forsøgsopstillingen!

Selvfølgelig, hvis forsøget overleves, kan det indbringe en del år bag de stivede gardiner...

Tag jer nu sammen, der er sguda ingen der i daglig tale siger dichlor eller dibrom, det kaldes jo bare brom og chlor. Det der er jo bare for at lyde vigtige

Bromeringen kan også med fordel udføres med N-bromosuccinimid eller med oxone/KBr.

_________________
Der er ingen planet B.

Muligt, men med di-betegnelsen synes det at være nemmest at undgå misforståelser, samt det er nemt at skrive.

-> yeti har du en kilde hvor oxone/KBr anvendes til at bromere 2-CH? (også gerne en med NBS)

Oxone/KBr lyder umiddelbart som en mindre handy bromkilde, ihvertfald en hvor 2-CH hurtigt kan blive oxideret til ukendelighed, ligesom der i værste fald kan afgives dampe af dibrom fra reaktionen. Ret kritisk hvis man ikke regnede med det...

NBS er ofte et behændigt og i visse tilfælde stereoselektivt reagens ved bromering, blot kræver det en radikal-initiator, f.eks. tetrabutylammoniumbromid, for at virke. Det gør så selvfølgelig forsøget mere kompliceret/dyrere end det behøver at være, men muligvis i højere udbytte / mere af den ønskede isomer.

Oxone/KBr :

http://psychedelichosting.info/Ionium/R ... oxone.html

N-halosuccinimid/perchlorsyre:

http://psychedelichosting.info/Ionium/R ... y/nxs.html

_________________
Der er ingen planet B.