Bo Dega skrev:
Mig bekendt skal man passe på maoi, mdma mm. hvis man tager ssri. Men jeg kan pt ikke komme med et mere kvalificeret svar. Er det fordi du læser mdma som værende ssri at du spørger? Så vidt jeg ved er almindelig tobak fx også en maoi og det holder folk sig ikke tilbage fra når de tygger kæberne af led på mdma.
Tobak kan ikke sidestilles med stærke MAO-hæmmere som de såkaldte harmala-alkaloider, der ekstraheres fra fx pegamum harmala frø eller ayahuasca-stokken og bruges i changa til at forlænge/forstærke effekten af røget DMT.
MAO-hæmmere blokerer for et enzym, der står for at nedbryde hjernens signalstoffer. Derfor skal man være uhyre forsigtig at kombinere det med psykoaktive stoffer. Fx. MDMA, der frigiver en masse serotonin ud i synapsen. Kombinationen kan lede til såkaldt serotonin-syndrom, en ‘overdosis’ af ophobet serotonin i synapsespalten, der fører til overophedning og forstyrret hjerterytme, der i værste tilfælde kan være livsfarlig. MDMA og MAO-inhibitors må under ingen omstændigheder kombineres.
SSRI-præparaterne, der ofte bruges anti-depressivt, blokerer for genoptagningen af serotonin fra synapsen tilbage i cellen, hvorfor kombinationen med et stof som MDMA indebærer en lignende risiko for livsfarligt serotonin-syndrom. Selvsagt må SSRI-præparater og mao-hæmmere heller ikke kombineres, af samme årsag, og det er heller ikke en god idé at ryge changa, hvis man er på en gængs antidepressiv.
Hvad angår trådstarters spørgsmål, så ved jeg ikke nok om harmala-alkaloidets halveringstid til at svare på, hvor lang tid fra sidste indtagelse det vil være forsvarligt at indtage et stof som MDMA, men tænker, at det er bedre at være på den sikre side, og vente lidt? Better safe than sorry.
Red.:
https://drugs-forum.com/threads/how-lon ... dma.73909/Citat:
The early MAOIs inhibited monoamine oxidase irreversibly. When they react with monoamine oxidase, they permanently deactivate it, and the enzyme cannot function until it has been replaced by the body, which can take about two weeks. A few newer MAOIs, notably moclobemide, are reversible, meaning that they are able to detach from the enzyme to facilitate usual catabolism of the substrate. The level of inhibition in this way is governed by the respective concentrations of the substrate and the MAOI.
Harmaline is a central nervous system stimulant and a "reversible inhibitor of MAO-A (RIMA)." It being a reversible MAO-A inhibitor means that it competes with tyramine for binding to MAO-A, so foods containing some tyramine can be safely consumed (wine and aged cheese should probably be avoided for 12 hours prior to consuming harmaline containing plants). The reversibility means that, instead of binding permanently to MAO-A for weeks until the body replaces the MAO-A enzyme molecules, harmaline binds only transiently, so tyramine can be metabolized as well by competing with harmaline for the binding site on the enzyme. This means that the risk of a hypertensive crisis, a dangerous high blood pressure crisis from eating tyramine-rich foods such as cheese, is potentially lower with harmaline than with non-reversible MAOI's, especially after 24 hours following ingestion.
If You feels so strongly about taking the MDMA that they are willing to knowingly risk their health, at the least find some sort of scientific evidence stating that the harmala alkaloids responsible for the monoamine oxidase inhibition would likely be out of one's system in a 24 hour time span.