GANJABANK skrev:
..okay det var måske et dårligt eksempel med oxidation af en hydroxyl, for der frigives vel nogle elektroner sammen med hydrogen, når der dannes dobbeltbinding til oxygen. Men hvis vi nu ser på a-ketoglutarate som kan oxideres til succinyl CoA. Der frigives da ingen elektroner, men alligevel bliver NAD+ reduceret?
Alfa-kg + NAD+ + CoA-SH <=> succinyl CoA + CO2 + NADH + H+
Først sker der en decarboxylation som katalyseres af et alfa-kg dehydrogenase kompleks. Alfa-kg dehydrogenase komplekset består bl.a. af TPP. TPP smider et H+ væk, alfa-kg modtager 2H+ og frigiver CO2 - alfa-kg og TPP er nu bundet.
Nu sker oxidationen, hvor alfa-kg slipper TPP og binder til et lipoamid. Dette sker ved at danne en thioesterbinding til et S-atom, som før var indgik i en disulfidbinding (til et andet S). Et af alfa-kgs H+ fra før overføres til det andet S.
Coenzyme A (CoA-SH) bytter sit H+ for alfa-kg, så lipoamidet nu har et H på begge S'er - et dihydrolipoamid.
Og nu sker det spændende: FAD kommer og hapser de to H'er => FADH2, som reagerer med NAD+ og danner FAD + NADH + H+. Dihydrolipoamidet danner selvfølgelig en disulfidbinding igen og bliver til et lipoamid.