Psychedelia.dk :: Vis emne - 1-Phenly-2-aminopropane

noger der kan uddybe det lidt meger for jeg forstår det vist ikke...

Bla Bla siger jeg bare...

Evt. kan du mætte væsken med NaCl, inden du freebaser, da det vil salte freebasen mere ud, for derefter at fjerne freebasen med en pipette (en skilletragt ville nok være nemmere afhængig af mængden), tilsæt i en støkiometrisk mængde H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub] (til at danne Amf.SO[sub]4[/sub] og ikke Amf.HSO[sub]4[/sub] i en passende mængde IPA (sørg for at ingen vand er tilstede, udover de 4% fra svovlsyren) og tilsæt din freebase langsomt.

Du burde nu have en klar væske - hvis ikke, har du ikke brugt nok syre.
Lad stå ved stuetemperatur, sæt i køleskab efter nogle timer, hæld 3-5 gange Acetone i blandingen, sæt i fryser natten over.

Dagen efter burde der være udfældet ren Amf.SO[sub]4[/sub], lige til at filtrere og vaske med Acetone.

I har så ganske ret,,,det er nederen og blive kremeret balsameret i svovl
men en 10% opløsnings Ph ligger omkring 4,6 hvis det er C9H13N.H3PO4
U.S pat 2.507.468 (1950 Clark & Clark)....

har så ik meget meger at tilføje og forlader forum,,,og jeg som bare ville
havd et lilleskulder klap for go`´reseach... men blev dømt på stedet over at have studere patenter som en lille aften hobby (No Crime Commited)

Sad But True...

nem jeg er da ked af at jeg kom til at spejlvende Ph´en
1 fejl kan gå,,men dem begge to er slet ikke til at forstå

Men for at skyde gråspurve med kanoner, at det ikke lidt voldsomt at involvere destillation og (hard-to-get) upolære solventer, hvis manden bare vil rense lidt amf op?

det er da værd og prøve sidden alle herinde altid snakker om sulfated.
faktis så er PO4 salted meget meger opløslig i vand end SO4salted.

Men det ændrer ikke på at det du hidtil har skrevet mest af alt virker som en gang løse tanker uden nogen bestemt retning eller noget formål.

måske var den en første del noget information om hvor mange dele de to forskeldige solventer kan opløse af det VI gerne vil havde opløst...

den anden del var måske information over hvordan vi undgå alt det der
sulfat(SO4) som alle snakker om herinde
fælder H2SO4 men der imod fælde det med H3PO4,
så ja hvordan man får PO4 istedet for SO4salt...

det er da værd og prøve sidden alle herinde altid snakker om sulfated.
faktis så er PO4 salted meget meger opløslig i vand end SO4salted.

Forfatter:	speedway75 [ 27 jan 2007 19:55 ]
Titel:	1-Phenly-2-aminopropane
smider lige en kopi af en tanke som noget JEG tror er rigtigt hvis man har en vandlig opløsning af noget 1-phenyl-2-aminopropane lad os sige i 5ml (RENT) vand (amfetamin er glad for vand) måske ligefrem Hydrofil (vandelskende) til en hvis grænse måske hehe vil det give en given PH-værdi og vi tilsætte NaOh indtil det når eller har en basiske Ph-værdi på 4,2 som skulle være (Pkb) af 1-phenyl-2-aminopropane.. har vi så have opnået MAX udnytte and den frie 1-Phenyl-2-aminopropane som base...??? men inden vi når så langt så håber jeg vi har husket at opløse så meget 1-phenyl-2-aminopropane i H2O´et at vi har nået en Pka på 9,8... kunne forstille mig at der skulle en hel del til før vi når 9,8.. og hvis ikke vi når der op... så er der jo det med at vand så også kan være en base samt en syre... H3O+ og OH- så inder vi tænker på Freebase så skal vi lige havde ligevægt inden. noger der kan uddybe det lidt meger for jeg forstår det vist ikke... der finders en rede jeg siger ikke hvor men flere byer svømmer i 1-phenyl-2-propanon måske løgstør de har ihvertfald fabrikken så find hvilken byer der har de samme fabrikker til fældes med løgstør så mangler der kun den anden og en katalysator I og P kan købes frit efter de nye EU love...

Forfatter:	lallehat [ 27 jan 2007 23:36 ]
Titel:	Re: 1-Phenly-2-aminopropane
speedway75 skrev: noger der kan uddybe det lidt meger for jeg forstår det vist ikke... Det er fordi det ikke giver nogen som helst mening.

Forfatter:	speedway75 [ 28 jan 2007 06:19 ]
Titel:	Re: 1-Phenly-2-aminopropane
[quote="lallehat"][quote="speedway75"]noger der kan uddybe det lidt meger for jeg forstår det vist ikke...[/quote] Det er fordi det ikke giver nogen som helst mening.[/quote] Bla Bla siger jeg bare...

Forfatter:	noname [ 28 jan 2007 13:14 ]
Titel:
Ja, det er da vist det du siger...

Forfatter:	lallehat [ 28 jan 2007 15:10 ]
Titel:	Re: 1-Phenly-2-aminopropane
speedway75 skrev: Bla Bla siger jeg bare... Hvis du vil have noget ordentlig respons, er du nødt til at skrue dine indlæg sammen, så andre kan forstå dem. Dels blander du så meget rundt i de kemiske udtryk, at hvis der fandtes et sprogpoliti, ville de allerede være på vej efter dig, og dels kan jeg slet ikke gennemskue hvad det er du spørger om. Hvad er det du spørger om?

Psychedelia.dk https://psychedelia.dk/forum/

1-Phenly-2-aminopropane https://psychedelia.dk/forum/viewtopic.php?f=80&t=17233	Side 1 af 2

Forfatter:	Dextrose [ 28 jan 2007 17:06 ]
Titel:
Jeg tror at manden vil forsøge at oprense gadeamf via freebasing af Amfetamin / Phenyl-2-aminopropan / Phenylisopropylamin... En pH på 4,2 er ikke basisk! Prøv at ramme ~10 stykker. Evt. kan du mætte væsken med NaCl, inden du freebaser, da det vil salte freebasen mere ud, for derefter at fjerne freebasen med en pipette (en skilletragt ville nok være nemmere afhængig af mængden), tilsæt i en støkiometrisk mængde H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub] (til at danne Amf.SO[sub]4[/sub] og ikke Amf.HSO[sub]4[/sub] i en passende mængde IPA (sørg for at ingen vand er tilstede, udover de 4% fra svovlsyren) og tilsæt din freebase langsomt. Du burde nu have en klar væske - hvis ikke, har du ikke brugt nok syre. Lad stå ved stuetemperatur, sæt i køleskab efter nogle timer, hæld 3-5 gange Acetone i blandingen, sæt i fryser natten over. Dagen efter burde der være udfældet ren Amf.SO[sub]4[/sub], lige til at filtrere og vaske med Acetone. P.S. Det kan være en idé at filtrere i første trin, hvis gade-amfen ikke blive komplet opløst.

Forfatter:	speedway75 [ 29 jan 2007 07:46 ]
Titel:
I har så ganske ret,,,det er nederen og blive kremeret balsameret i svovl men en 10% opløsnings Ph ligger omkring 4,6 hvis det er C9H13N.H3PO4 U.S pat 2.507.468 (1950 Clark & Clark).... har så ik meget meger at tilføje og forlader forum,,,og jeg som bare ville havd et lilleskulder klap for go`´reseach... men blev dømt på stedet over at have studere patenter som en lille aften hobby (No Crime Commited) Sad But True... nem jeg er da ked af at jeg kom til at spejlvende Ph´en 1 fejl kan gå,,men dem begge to er slet ikke til at forstå

Forfatter:	йети [ 29 jan 2007 14:35 ]
Titel:
Dextrose skrev: Evt. kan du mætte væsken med NaCl, inden du freebaser, da det vil salte freebasen mere ud, for derefter at fjerne freebasen med en pipette (en skilletragt ville nok være nemmere afhængig af mængden), tilsæt i en støkiometrisk mængde H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub] (til at danne Amf.SO[sub]4[/sub] og ikke Amf.HSO[sub]4[/sub] i en passende mængde IPA (sørg for at ingen vand er tilstede, udover de 4% fra svovlsyren) og tilsæt din freebase langsomt. Du burde nu have en klar væske - hvis ikke, har du ikke brugt nok syre. Lad stå ved stuetemperatur, sæt i køleskab efter nogle timer, hæld 3-5 gange Acetone i blandingen, sæt i fryser natten over. Dagen efter burde der være udfældet ren Amf.SO[sub]4[/sub], lige til at filtrere og vaske med Acetone. Der er adskillige fejl i den fremgangsmåde. Man vil kun ende med en klar opløsning hvis man tilsætter for meget svovlsyre, da sulfatsaltet er nærmest uopløseligt i IPA, hvorimod hydrogensulfatsaltet opløses så godt at det er nærmest umuligt at isolere. Derimod vil følgende metode virke: Basificer den vandige opløsning af amfetamin.SO[sub]4[/sub], mæt evt. med NaCl, og ekstraher med DCM eller ether(pas dog på brandfaren hvis du bruger ether), eller en anden upolær solvent med lavt kogepunkt. Fjern derefter solventet vha. vakuum, eller evt. blot ved at lade det fordampe af sig selv. Afvej nu den isolerede freebase, og opløs den i IPA. Opløs den tilsvarende mængde H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub] i noget andet IPA(husk, 2 mol amfetaminbase til 1 mol H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]), og tilsæt nu 90% af den opløste syre til amfetaminopløsningen. Nu skulle der komme en masse hvidt bundfald. Omrør kort, og filtrer bundfaldet fra, det er ren amfetamin. Tilsæt nu den resterende svovlsyreopløsning til modervæsken og filtrer, del evt. dette trin op i 2 omgange hvor halvdelen af syren tilsættes først, og så den sidste sjat efter filtrering. Grunden til at man starter med de 90% er at hvis man tilsætter for meget syre til at starte med, er det næsten umuligt at isolere det resulterende hydrogensulfatsalt uden at basificere først og dermed starte helt forfra.

Forfatter:	Dextrose [ 30 jan 2007 17:50 ]
Titel:
speedway75 skrev: I har så ganske ret,,,det er nederen og blive kremeret balsameret i svovl men en 10% opløsnings Ph ligger omkring 4,6 hvis det er C9H13N.H3PO4 U.S pat 2.507.468 (1950 Clark & Clark).... har så ik meget meger at tilføje og forlader forum,,,og jeg som bare ville havd et lilleskulder klap for go`´reseach... men blev dømt på stedet over at have studere patenter som en lille aften hobby (No Crime Commited) Sad But True... nem jeg er da ked af at jeg kom til at spejlvende Ph´en 1 fejl kan gå,,men dem begge to er slet ikke til at forstå Det er gratis at spørge, og gratis at låne bøger på biblioteket! Ingen grund til at forlade vores forum, fordi du ikke har læst nok op på emnet - men "small steps"! Yeti > Havde ikke sovet i et stykke tid da jeg skrev det, og jeg mente of course (Amf)[sub]2[/sub].SO4, som du nok har gættet. Men for at skyde gråspurve med kanoner, at det ikke lidt voldsomt at involvere destillation og (hard-to-get) upolære solventer, hvis manden bare vil rense lidt amf op?

Forfatter:	йети [ 30 jan 2007 18:23 ]
Titel:
Dextrose skrev: Men for at skyde gråspurve med kanoner, at det ikke lidt voldsomt at involvere destillation og (hard-to-get) upolære solventer, hvis manden bare vil rense lidt amf op? Jo, men der er desværre ikke andre udveje hvis man vil lave amfetaminsulfat fra freebasen, hvilket du jo foreslår. Det er ment ikke så meget som et forslag til ham, men som en kommentar til din fremgangsmåde.

Forfatter:	Dextrose [ 30 jan 2007 18:35 ]
Titel:
Nu har jeg jo ingen praktisk erfaring med at lave Amfetamin... Beklager!

Forfatter:	speedway75 [ 01 feb 2007 17:02 ]
Titel:
det har jeg sku nok heller ikke men jeg ved dette,og så ved jeg også at sverige er et rigtigt godt land at søge efter Div "Crime Files" og nej jeg vil ikke vide noget og ej heller spørge om noget... så jeg håber i alle kan overleve de kolde fakta.. 1 del amf,SO4 " Scooter Mel" opløses i 8.8 dele vand men hele 515 dele i 95% alkohol. 1 opløsning a 1g i 10ml vand og har en pH på 5-6 Forget the SO4-Salt AND TRY THIS "Astronaut fodder" amf,PO4-Salt 1-phenyl-2-aminopropane monophosphate; Racephen; Aktedron; Actemin; Monophos; Profetamine Phosphate; Raphetamine phosphate. (C9H16NO4P); mol wt 233,21. C =46,35%,H =6,92%,N =6,01%,O =27,44%,P =13,28% C9H13N.H3PO4. Prepd by treating an acetone soln of amphetamine whit 85% H3PO4 Goggin. U.S pat 2,507,408 (Clark & Clark) (1950) Crystals.. Bitter taste. Sinters at about 150 decompos around 300 More sol in water than amphetamine sulphate Slightly sol in alcohol. Practically insol in benzene,chloroform,ether The pH of a 10% soln is about 4,6 Ingen stress, ingen skalpine, mega store prupiller, det bliver lyst og mørkt hele tiden, og hvad er klokken "Marts"

Forfatter:	dikki [ 01 feb 2007 17:15 ]
Titel:
Jeg kan hverken finde hoved eller hale i det du skriver..

Forfatter:	Dextrose [ 01 feb 2007 19:57 ]
Titel:
Speedway -> Hvad fanden er det præcist du vil? Lave sulfatet til fosfatet? Gør dig dog forståelig, menneske! Hvad helvede skal vi bruge kemiske data for Amfetamin-fosfat til?

Forfatter:	speedway75 [ 07 feb 2007 14:24 ]
Titel:
jeg vil ikke noget,men der imod give noge information til alle jer som kan bruge det til noget...jeg troede at dette forum var til for at sprede information til knap så kloge folk,,, men hey alle information er på nettet også alle orginale synteser.... de er der ude alle sammen hvis du bare er lidt krerativ med din søgning..så skal det nok gå.. men nu skal jeg smide noget der kan bruges til noget... However the easiness of the procedure makes this method worthwhile. Experimental A mixture of x g (x mole) phenylacetone, x ml ethanol, x ml 25% x, xg (x) Al-grit and x (x) x is warmed with vigorous stirring until reaction takes place, after which warming is stopped immediately. Cooling should be applied if the reaction becomes too violent. When the violence of the reaction has diminished, the mixture is refluxed with vigorous stirring for about 2 hr, concentrated in vacuo to x ml and poured into ice water, alkalinized with x g KOH, and extracted with ether. The extractions are treated with 20% x, the resulting water layer alkalinized and extracted with x ml ether. The organic layer is dried over x, the ether evaporated, and the residue distilled in vacuo. Yield: 12.5 g (30%). Preparation of amphetamine sulfate yielded 96-98% product with a purity of 99.2-99.8% (USP grade). undskyld for de mange (X)´er men i skal vel også selv gøre noget for det det kan jo ikke være ulovligt at sprede information og nogle flere veje... The Leuckart reaction Formamide + Phenyl-2-propanone ----> N-Formylamphetamine ----------- H2SO4 / HCL ----------------------> Amphetamine ****************************************** The reductive amination of P-2-P CAT Phenyl-2-propanone + ammoniak ---------------> Amphetamine Δ, p **************************************** The oxime route Hydroxylamine + Phenyl-2-propanone -------->Phenyl-2-propanone oxime Na, LiAlH4 or H2, Ni(Fe) -----------------------------> Amphetamine Δ, p *********************************************** The phenylnitropropene route Nitroethane + Benzaldehyde ------> Phenylnitropropene -------------------- LiAlH4, H2,Ni or Pd/C -------------------------> Amphetamine **************************************** og alt det jeg skriver er stadig bare noget som er noget som jeg finder på ud af den blå luft... nogen der vil sige mig i mod...

Side 1 af 2	Alle tider er UTC + 1 time [DST ]
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group https://www.phpbb.com/

Forfatter:	speedway75 [ 03 feb 2007 12:15 ]
Titel:
måske var den en første del noget information om hvor mange dele de to forskeldige solventer kan opløse af det VI gerne vil havde opløst... den anden del var måske information over hvordan vi undgå alt det der sulfat(SO4) som alle snakker om herinde fælder H2SO4 men der imod fælde det med H3PO4, så ja hvordan man får PO4 istedet for SO4salt... det er da værd og prøve sidden alle herinde altid snakker om sulfated. faktis så er PO4 salted meget meger opløslig i vand end SO4salted.

Forfatter:	йети [ 03 feb 2007 18:09 ]
Titel:
speedway75 skrev: det er da værd og prøve sidden alle herinde altid snakker om sulfated. faktis så er PO4 salted meget meger opløslig i vand end SO4salted. Hvad er der galt med sulfatsaltet? Og hvis du så gerne vil prøve phophatsaltet, så for min skyld ingen alarm. Men det ændrer ikke på at det du hidtil har skrevet mest af alt virker som en gang løse tanker uden nogen bestemt retning eller noget formål.

Forfatter:	Dextrose [ 03 feb 2007 21:47 ]
Titel:
yeti skrev: Men det ændrer ikke på at det du hidtil har skrevet mest af alt virker som en gang løse tanker uden nogen bestemt retning eller noget formål. Oversat til dansk, det er det rene nonsens du indtil videre har skrevet!

Forfatter:	Slettet [ 03 feb 2007 22:30 ]
Titel:
speedway75 skrev: måske var den en første del noget information om hvor mange dele de to forskeldige solventer kan opløse af det VI gerne vil havde opløst... den anden del var måske information over hvordan vi undgå alt det der sulfat(SO4) som alle snakker om herinde fælder H2SO4 men der imod fælde det med H3PO4, så ja hvordan man får PO4 istedet for SO4salt... det er da værd og prøve sidden alle herinde altid snakker om sulfated. faktis så er PO4 salted meget meger opløslig i vand end SO4salted. Lidt hed ionbytning kunne være en mulighed.

Forfatter:	dikki [ 07 feb 2007 14:32 ]
Titel:
Jamen hvad søren ska vi bruge informationen til?