Hej.
Jeg tænkte om det ikke var muligt at bruge følgende extraktion til extraktion af ef.
Dextrose skrev:
100 gr. Mimosa blev pulveriseret og kogt ved svag varme i surt vand (100 ml. dH2O + 1 ml. HCl 33% = PH1) med låg på, i ca. tre kvarters tid.
Det blev så filtreret med en sugekolbe og en buchner-tragt, men eftersom det tog en helvedes tid, ville det nok være mere effektivt at bruge en stempel-kaffekande til formålet. (Hvem sagde ghetto? [img]images/smiles/icon_smile.gif[/img])
Opløsningen blev affedtet med Naphta, og derefter DCM.
Derefter blev den basificeret med en kraftig NaOH-opløsning, og den brune væske lavede et imponerende farveskift under basifiseringen.
- Blev først grøn/blå, derefter grå, så mælkehvid, og til sidst brun igen - så for vildt ud!
Derefter blev freebasen ekstraheret 3-4 gange med mindre portioner DCM, som til sidst blev kombineret.
Det upolære lag blev vasket et par gange med dH2O, til vandet til sidst var pænt og rent.
Jeg er bare lidt i tvivl om hvad man gør til sidst ved en extraktion af eph.
Efter man har følgt ovenstaende extraktion, skal man så bare "vaske" den upolære vaske med eph i med dH2O.HCL og sa inddampe dH2O.HCL vasken og så har man rent (pesudo)eph.hcl, noreph.hcl og eph.hcl?
Log ind
Tilmeld
OSS
Søg
